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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a venda de produtos com tirzepatida e retatrutida anunciados sem registro em sites brasileiros. As resoluções saíram no Diário Oficial da União de 14 de outubro de 2026 e também alcançam outros produtos sem regularização.
Direita
1 fonte
Sob o prisma da ordem e da responsabilidade, a decisão da Anvisa atinge vendedores que atuam à margem das regras, sem registro, cadastro ou autorização de funcionamento. O foco é a responsabilização de quem comercializa sem cumprir as exigências legais.
Quem vendeu ou divulgou os produtos citados fica sujeito à proibição de venda, fabricação, importação, propaganda e uso.
A retatrutida não tem autorização no Brasil nem em nenhum país; a tirzepatida dos sites não é o medicamento registrado.
A importação por pessoa física para uso próprio não é atingida pela medida.
Onde os lados concordam
As duas coberturas relatam os mesmos fatos: a Anvisa mandou apreender e proibiu a venda de produtos com tirzepatida e retatrutida sem registro em sites brasileiros, conforme resoluções do Diário Oficial da União de 14 de outubro de 2026.
O que ainda está incerto
Não se sabe como a apreensão será executada nem quantas unidades foram vendidas.
Não há manifestação dos responsáveis pelos sites e pela empresa citados.
A Anvisa determinou a apreensão e proibiu a comercialização de produtos com tirzepatida e retatrutida vendidos sem registro em sites brasileiros. As resoluções saíram no Diário Oficial da União e também atingem kits de desintoxicação e outros itens sem regularização sanitária.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização de produtos com tirzepatida e retatrutida vendidos sem registro sanitário em sites brasileiros. As resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União desta quarta-feira, 14 de outubro de 2026, e também atingem outros medicamentos e produtos anunciados na internet sem regularização.
Segundo a cobertura de centro, a agência proibiu a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação, a propaganda e o uso dos itens anunciados nos sites Peptídeos do Brasil, Oxygen KWP Pharma Brasil e ZPHC Store. No primeiro, foram encontrados produtos com as duas substâncias sem registro, notificação ou cadastro. No segundo, havia injetáveis e peptídeos sem regularização, entre eles o Retagen 40 mg, que contém retatrutida, além de BPC-157, GHK-Cu e TB-500. A resolução diz que a fabricante era uma empresa desconhecida. No terceiro, eram oferecidos Retatrutide 120 mg, Caneta Retatrutide 60 mg, Tirzepatide 150 mg e Caneta Tirzepatide 75 mg.
A tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, usado no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle do peso, e atua sobre os receptores GIP e GLP-1. A retatrutida age também sobre o receptor de glucagon e, apesar de estudos em andamento, não é aprovada para uso ou venda em nenhum país. A Anvisa ressaltou que os produtos com retatrutida não têm autorização no Brasil e que a tirzepatida encontrada nos sites não corresponde ao medicamento registrado.
A resolução alcança ainda o site Zyntrashop, cuja origem e fabricantes não puderam ser comprovados, e a empresa Cris Barden Naturopatia Ltda., que vendia kits de desintoxicação para adultos e crianças de 1 a 5 anos e um kit de carvão pulverizado da casca do coco. A empresa também não tem autorização de funcionamento para fabricar medicamentos. A medida não se aplica à importação por pessoa física para uso próprio.
A cobertura de direita relatou os mesmos fatos, com a mesma estrutura, e acrescentou um alerta ao consumidor: a venda sem regularização tira as garantias exigidas dos medicamentos autorizados, e é preciso verificar a situação do produto nos canais oficiais antes de comprar, sobretudo injetáveis. Esse foi o único elemento que diferenciou os dois relatos. Até o momento, nenhum veículo de esquerda cobriu o caso, e por isso não há enquadramento desse lado a registrar.
O que ainda não se sabe: as fontes não informam como será executada a apreensão, quantas unidades foram vendidas, se houve casos de pessoas prejudicadas pelos produtos nem se os sites já foram retirados do ar. Também não há manifestação dos responsáveis pelos sites e pela empresa citados.
Medida também atinge outros medicamentos e produtos divulgados na internet sem regularização na agência. Determinações foram publicadas no Diário Oficial da União.
G1
Terra Brasil Notícias