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A cobertura de centro relatou que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de 5 novas canetas de liraglutida e semaglutida em 29 de outubro, pela Resolução 4.244/2026. Os textos situaram a decisão na série de registros que veio após o fim da patente da semaglutida e na priorização pedida pelo Ministério da Saúde para incluir os remédios no Sistema Único de Saúde (SUS). Um dos textos lembrou que os produtos ainda dependem de preço definido pela CMED, e as contagens do ano variaram entre 19 e 20 canetas.
Direita
1 fonte
Veículos de direita relataram, com base em informações de outro veículo, o registro das cinco canetas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a soma de 20 registros do tipo em 2026. O texto ligou a ampliação da oferta à estratégia do Ministério da Saúde no Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis) e acrescentou que o registro sanitário não garante, por si só, a oferta imediata pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Genéricos de semaglutida e liraglutida devem custar, por lei, ao menos 35% menos que o medicamento de referência.
Os cinco novos produtos só chegam às farmácias depois de a CMED definir o preço.
A liraglutida costuma exigir aplicação diária; a semaglutida, em geral, uma vez por semana.
O registro não garante oferta imediata pelo SUS.
Onde os lados concordam
Centro e direita concordam que a Anvisa aprovou em 29 de outubro cinco canetas de liraglutida e semaglutida, fabricadas por empresas indianas, e que a ampliação atende a uma demanda do Ministério da Saúde.
O que ainda está incerto
Até a madrugada de 30 de outubro, quando saíram as matérias analisadas, não havia preço definido nem data de chegada às farmácias.
Não havia cronograma de incorporação das canetas ao SUS.
As contagens do ano divergiam entre 19 e 20 registros.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou em 29 de outubro cinco canetas injetáveis de liraglutida e semaglutida, três fabricadas pela indiana Biocon e duas pela OneSource Specialty. Com elas, os registros do tipo em 2026 chegam a cerca de 20, após o fim da patente da semaglutida e a pedido do Ministério da Saúde, que quer levar os remédios ao SUS.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na quinta-feira, 29 de outubro, o registro de cinco novas canetas injetáveis à base de liraglutida e semaglutida, substâncias da classe dos análogos de GLP-1 usadas no tratamento do diabetes e da obesidade. A decisão saiu na Resolução 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União.
São três produtos de liraglutida, Aribet, Lyrza e Wylovol, registrados pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos e fabricados pela indiana Biocon. O Aribet é indicado para diabetes. O Lyrza e o Wylovol são indicados para obesidade, junto com exercício físico e mudança na alimentação. Os outros dois, Embeltah e Sevema, são de semaglutida, indicados para diabetes e fabricados pela indiana OneSource Specialty, com registros da Dr. Reddy's Farmacêutica do Brasil e da Aché Laboratórios Farmacêuticos.
A cobertura de centro relatou que, com as novas autorizações, a agência soma cerca de 20 canetas desse tipo aprovadas em 2026. A série de registros veio depois do fim da patente da semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, em março. Segundo a Anvisa, a análise desses medicamentos virou prioridade desde agosto de 2025, a pedido do Ministério da Saúde, que quer incluí-los no Sistema Único de Saúde, o SUS, e garantir o abastecimento do mercado. A lista do ano inclui genéricos de semaglutida e de liraglutida, que por lei devem custar ao menos 35% menos que o medicamento de referência. A tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, segue sem concorrentes, porque a patente só expira em 2036.
Os textos de centro diferiram no detalhe. Um deles reproduziu a afirmação de que a medida reforça a política pública de ampliação do acesso no SUS e a competitividade do setor farmacêutico. Outro ouviu a endocrinologista Bruna Marinho, do Hospital Felício Rocho, em Belo Horizonte, para quem a escolha do remédio depende do diagnóstico, dos efeitos colaterais e da capacidade do paciente de manter o tratamento por longos períodos. Esse mesmo texto registrou que os novos produtos ainda precisam ter o preço definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, a CMED, antes de chegar às farmácias.
Veículos de direita relataram o registro com base em informações de outro veículo e acrescentaram uma ressalva: o registro sanitário autoriza a venda, mas não significa, por si só, que o medicamento será oferecido de imediato pelo SUS. O texto ligou a ampliação da oferta à estratégia do Ministério da Saúde no Complexo Econômico-Industrial da Saúde. Nenhum veículo de esquerda cobriu o caso no conjunto analisado.
Há diferença na contagem. Parte da cobertura fala em 20 canetas aprovadas no ano. Outro texto soma 19, entre 12 de semaglutida, seis de liraglutida e uma nova versão do Mounjaro.
Até a madrugada de 30 de outubro, quando saíram as matérias analisadas, não havia informação sobre o preço dos cinco novos produtos, sobre a data de chegada às farmácias nem sobre um cronograma de incorporação dessas canetas ao SUS.
Metrópoles
O Globo
Terra Brasil Notícias
