Anvisa libera Wegovy em comprimido, sem preço nem data para chegar às farmácias

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira, 4 de novembro, o registro da versão em comprimido do Wegovy, remédio à base de semaglutida da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. Até então, o produto era vendido no Brasil apenas como caneta injetável.

O caso foi coberto no conjunto analisado por um veículo de centro e um de direita. Nenhum veículo de esquerda cobriu o caso no conjunto analisado.

Os dois textos convergem nos pontos principais. A fabricante pediu o registro em 30 de janeiro de 2026. O remédio se destina a adultos com obesidade e a adultos com sobrepeso que tenham ao menos uma doença relacionada ao peso. A previsão de chegada às farmácias, "nos próximos trimestres", é atribuída nos dois textos à própria Novo Nordisk, de modo que a repetição desse prazo não representa duas confirmações independentes.

A cobertura de centro relatou mais detalhes. Segundo esse texto, a decisão saiu no Diário Oficial da União pela Resolução 4.249/2026, e este é o primeiro remédio oral da classe dos agonistas de GLP-1 liberado no país para obesidade e sobrepeso. O comprimido é tomado todo dia, em jejum, enquanto a caneta é semanal. A dose de manutenção é de 25 miligramas por dia, contra 2,4 miligramas por semana na injeção, porque boa parte da substância se perde no sistema digestivo.

A aprovação se baseou principalmente no estudo OASIS 4, com 307 adultos sem diabetes, acompanhados por 64 semanas. A perda média de peso foi de 13,6% com o comprimido e de 2,2% com placebo. Efeitos gastrointestinais, como náusea e diarreia, atingiram 74% de quem tomou o remédio e 42% do grupo placebo. Nos Estados Unidos, onde as vendas começaram em janeiro, o preço para quem paga do próprio bolso vai de 149 dólares, ou 816 reais, a 299 dólares, ou cerca de 1,6 mil reais, por mês. A endocrinologista Cynthia Valério, presidente eleita da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica, afirmou nesse texto que o comprimido amplia as opções para diferentes perfis de pacientes.

Os textos não se contradizem, mas diferem no que apontam como pendência. A cobertura de centro relatou que, antes da venda, o remédio precisa de um preço máximo definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, órgão do governo federal. Entre os veículos de direita, o único texto do conjunto afirma que a chegada às farmácias depende da estratégia de lançamento da fabricante e não menciona essa etapa de preço, nem traz números de estudo clínico. O texto de direita lido é uma nota curta e descritiva, sem avaliação política ou econômica da decisão.