O Ministério da Saúde incorporou à tabela de procedimentos do Sistema Único de Saúde o teste imunoquímico fecal, conhecido pela sigla FIT, para o rastreamento do câncer colorretal. A medida foi oficializada por portaria publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira, dia 10, e vale para homens e mulheres sem sintomas com idade entre 50 e 75 anos. A regra já está em vigor, mas o registro do novo procedimento nos sistemas da rede pública começa no mês seguinte ao da publicação.
O exame busca sangue oculto nas fezes em quantidade que não pode ser vista a olho nu, sinal que pode estar associado a pólipos, lesões pré-cancerígenas ou tumores no intestino. A diferença em relação aos métodos mais antigos está no uso de anticorpos específicos para identificar sangue humano, o que aumenta a precisão. O paciente recebe um kit, faz a coleta em casa e envia o material para análise laboratorial. Não há preparo intestinal nem dieta restritiva, e uma única amostra é suficiente. Segundo a pasta, a sensibilidade do teste fica entre 85% e 92%, e a repetição prevista é a cada dois anos. O procedimento entra na modalidade ambulatorial, classificado como atenção básica, e é destinado apenas a quem não tem sintomas: pacientes com suspeita clínica seguem pela via de investigação diagnóstica.
A cobertura de centro relatou o alcance potencial da medida e ancorou os números em fontes oficiais, citando a projeção do Instituto Nacional de Câncer de 53,8 mil novos casos por ano no triênio 2026-2028 e lembrando que a colonoscopia continua sendo a principal forma de avaliar o intestino, por permitir ver diretamente o cólon e o reto e retirar pólipos durante o procedimento. Veículos de direita enfatizaram o caráter tecnológico do exame e a relação entre custo e praticidade, apresentando o teste como alternativa mais simples e barata do que realizar colonoscopia em toda a população, e destacaram a estimativa oficial de ampliar o acesso de mais de 40 milhões de brasileiros à prevenção e à detecção precoce. Nenhum veículo de esquerda publicou sobre a medida no conjunto analisado, de modo que o ângulo de universalização do acesso e de desigualdade regional no diagnóstico precoce ficou sem cobertura própria.
Entre as reportagens disponíveis, a divergência é de ênfase e não de fato. Uma frente trata a incorporação como avanço de gestão e de custo-efetividade, destacando que o teste dispensa preparo e reduz a necessidade de exames invasivos em massa. A outra descreve a medida como ampliação de política pública de prevenção, com foco no tamanho da população atendida e na doença que já é o segundo tipo de câncer mais frequente no país quando se excluem os tumores de pele não melanoma. Nenhuma das duas contesta os dados oficiais nem o desenho do protocolo, e as duas registram que a norma também alterou a descrição do procedimento antigo de pesquisa de sangue oculto nas fezes, agora ajustada para contemplar diferentes métodos.
Ainda não se sabe quanto será destinado à compra e à distribuição dos kits, em quantos municípios o exame estará efetivamente disponível no primeiro ano e qual é a capacidade instalada de colonoscopia para atender quem tiver resultado alterado, etapa que define se a detecção precoce vira tratamento no tempo certo. Também não foi divulgada meta de cobertura da faixa de 50 a 75 anos nem prazo para avaliação dos resultados do rastreamento.
